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11126万 东莞市松山湖中心医院采购医疗设备

作者:小编 | 发布时间: 2024-03-22 | 次浏览

 】东莞市松山湖中心医院是一所集医疗、教学、科研、保健于一体的市属综合性三级甲等公立医院, 为东莞市最具发展活力的松山湖高新产业园区的区域医疗卫生中心。医院科教研水平处于全市领先地位,具备医学本科生、研究生、进修生、住院医师规范化培训等完整...

  】东莞市松山湖中心医院是一所集医疗、教学、科研、保健于一体的市属综合性三级甲等公立医院, 为东莞市最具发展活力的松山湖高新产业园区的区域医疗卫生中心。医院科教研水平处于全市领先地位,具备医学本科生、研究生、进修生、住院医师规范化培训等完整的学位教育和继续教育教学体系。

  近日,东莞市松山湖中心医院就“东莞市松山湖中心医院关于麻醉工作站等医疗设备采购的采购项目”发布公开招标公告,预算金额为1112.6万元。该项目的潜在投标人应在广东省政府采购网获取招标文件,并于 2023年01月30日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。

  合同履行期限:签订合同后30天内完成安装调试,并通过验收。【交货时间指所有货物运抵现场安装调试完毕的日期,技术要求中有特殊要求的除外】。

  1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。

  2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。

  3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度或2022年任意一个月财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。

  4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。

  5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

  《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。

  (3)投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的投标人,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

  递交文件地点:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室

  开标地点:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室相关资料下载:

  近日,辽宁省朝阳县卫生健康局发布公告,计划对医疗救治设备采购项目公开招标,预算17,403,741.67元。

  2024年3月5日上午,十四届全国人大二次会议开幕,国务院李强总理作政府工作报告,报告中有3处涉及政府采购内容。

  为进一步加强医疗器械临床试验机构管理,指导药品监管部门规范开展监督检查工作,近日,国家药监局发布《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿)和《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(二次征求意见稿)》,向社

  近日,国家卫生健康委联合中央网信办等9部门制定了《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》(以下简称《意见》)。

  本届会展以“创新科技,皖美健康”为主题,深入贯彻落实省委省政府建设“健康安徽”指示精神,经过一年多时间的精心策划与筹备,吸引了国内外1000多家医疗器械行业的知名厂商积极参会,汇聚20000余种高端医疗产品,展区面积达30000余平方米。

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